Abstract To study the effect of the incorporation of silver nanoparticles into polyvinyl alcohol (PVA) films on their optical and conducting properties, silver nanostructures with different sizes covering from spherical to polyhedral shapes were synthesized and embedded into the polymer. The sizes of the obtained silver nanostructures were analyzed by Dynamic Light Scattering (DLS), which exhibited high stability, attributed to their surface potential. Multimodal distributions suggest changes in shape ranging from spheres (~40 nm) to prisms (~100 nm), which was confirmed by Scanning Electron Microscopy (STEM/SEM) analysis. By embedding these nanostructures in polyvinyl alcohol (PVA), AgNPs loaded PVA polymer films were prepared, exhibiting a hypsochromic shift in the surface plasmon resonance band of the nanostructures. For conductivity determination of AgNPs loaded PVA polymer films, Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) was used. The results indicated that the conductivity of the samples is highly dependent on the size and shape of the AgNPs embedded into the polymer, resulting in higher conductivity for smaller silver nanostructures.

Abstract: This work deals with the topic of Feminism in social networks. It aims to study the development and configuration of 'escrache' as a feminist strategy that helps fighting gender violence against women. In order to do this, this work focuses on the NGO "Red No Estan Solas" (Women are not alone Network), whose Spanish acronym is REDNES. This organization has deployed 'escrache' consistently throughout its existence within the university. REDNES has a particular form of organization and movilization in the digital and physical public space. Therefore, my research relies on a methodology that analyzes the digital data from the fanpage of REDNES. This, along with semi-structured interviews with members of the organization allows me to describe and analyze REDNES ' hybrid collective action.

Resumen: El presente trabajo se inscribe en la línea de Feminismos en las redes sociales. El objetivo es estudiar el desarrollo y configuración del escrache, como una estrategia feminista para enfrentar la violencia de género hacia las mujeres. Para ello se retoma a la organización la Red No Están Solas (REDNES), quien ha llevado a cabo este tipo de acciones de manera recurrente a lo largo de su trayectoria política feminista en la universidad. Dicha agrupación se caracteriza por su forma de movilización y de organización en el espacio público físico y digital. Por ello utilizo una metodología que analiza los datos digitales de la fanpage de la REDNES, la cual se articula con entrevistas semiestructuradas a las integrantes de la organización, con el fin de dar cuenta de su acción colectiva híbrida.

ABSTRACT The synthesis of carbonated hydrocalumites could be troublesome because the carbonate anions can precipitate as calcium carbonate, therefore the aging times should be reduced. In this paper, carbonated hydrocalumites were synthesized using an unique gel divided in two portions: a part was aging to temperature room for 30 min, and the other one, by microwave radiations for 2 min. Samples were characterized by different techniques such as: Fourier-transformed infrared spectroscopy, X-ray diffraction, BET surface measurements, scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). Then, they were tested as antacid using a synthetic gastric juice. Results showed that carbonated hydrocalumites aging by microwave radiations were more flawless than those obtained by the conventional method. Moreover, using microwave radiations, the aging times were notably reduced and the purity of carbonated hydrocalumites was improved. The antacid properties were similar for hydrocalumites synthesized by different ways. However, they showed they showed better antacid properties with higher antacid capacity than commercial antacid.

Los materiales compuestos de polietileno de alta densidad - hidroxiapatita (PEAD-HA) fueron sintetizados mediante la polimerización in situ de etileno, empleando Cp2ZrCl2/MAO como sistema catalítico. En el presente trabajo se estudió la influencia de diferentes condiciones de polimerización en la dispersión de la HA. Los parámetros estudiados fueron: velocidad de agitación (600-2000 rpm) y temperatura (10-75°C). Al combinar altas velocidades de agitación (2000 rpm) con bajas temperaturas (10 °C) fue posible obtener una buena dispersión de las nanopartículas de HA interconectadas entre sí formando una red sin la presencia de aglomerados. La degradación de los materiales compuestos PEAD-HA ocurre mediante una reacción de primer orden, acompañado por la formación de gas dentro del polímero fundido.

A novel synthesis method of obtaining polyethylene - hydroxyapatite (HDPE-HA) composites is proposed using in situ ethylene polymerization, employing Cp2ZrCl2/MAO as catalytic system. In this work, the influence of different polymerization conditions on the HA dispersion was evaluated. The parameters studied were: stirring velocity (600-2000 rpm) and temperature (10-75°C). It was found that, combining high stirring velocities (2000 rpm) and low temperatures (10 °C), it was possible to reach good filler dispersion with the HA nanocrystals interconnected in a network without the presence of agglomerates. Thermal degradation of HDPE-HA composites involved chemical degradation reaction of first order, accompanied by formation of the gas phase inside the melt polymer.

La hidroxiapatita (HA) sintética es un fosfato de calcio con fórmula Ca10(PO4)6(OH)2, semejante al componente mineral del tejido óseo de los vertebrados, la cual se ha venido utilizando como reemplazo de secciones de hueso, relleno de cavidades en odontología, recubrimiento de superficies de metales para implantes, refuerzo de materiales compuestos y como liberador de medicamentos. En esta investigación se procedió al tratamiento térmico a 1350°C y posterior caracterización de tres muestras de HA, una no comercial sintetizada por precipitación en fase acuosa (HA1) constituida por partículas nanométricas y dos productos comerciales, sintetizados por el método hidrotérmico (HA2) y por atomización a alta temperatura (HA3), respectivamente. La caracterización de las muestras se realizó mediante la determinación de la densidad y la superficie específica, contracción, FTIR, DRX y MEB. De los resultados obtenidos se evidencia que, con el tratamiento térmico aplicado, en el caso de la HA1, se logra un incremento de la densidad, disminución de la superficie específica, eliminación de agua e iones carbonato adsorbidos, mayor definición cristalina y superficie con porosidad y rugosidad, obteniéndose una HA con características semejantes a los productos comerciales HA2 y HA3, las cuales no sufren modificaciones significativas con el tratamiento térmico.

Synthetic hydroxyapatite (HA) is a calcium phosphate with Ca10(PO4)6(OH)2 formula, similar to the mineral component of vertebrates bones tissues which has been used as a replacement of bone sections, filling cavities in dentistry, metal surface coating for implants, composite reinforcement and drug-eluting. In this research, three HA samples were summited at 1350 °C heat treatment and then to a chemical, physical and ceramic characterization. Those samples were a non-commercial one synthesized by aqueous precipitation method (HA1), and two commercial products, synthesized by hydrothermal method (HA2) and spray pyrolysis (HA3), respectively. Samples characterization was performed by density measurements, specific surface, shrinkage percentage, FTIR spectrometry, X-ray diffraction (DRX) and scanning electron microscope (SEM). Results showed that after thermic treatment, HA1 increases its density, decreases its specific surface, eliminates adsorbed water and carbonate ions, and increases its crystallinity and has porous morphology as well as rougher surface similar to commercial products HA2 and HA3 which do not undergo significant changes with heat treatment.

La precisión de los esquemas numéricos empleados para discretizar la ecuación de difusión, es de gran importancia en la asignación de la constante de difusividad que mejor representa la penetración de un solvente en un hidrogel. Se comparan los valores obtenidos para la difusividad de un solvente en un hidrogel, determinada mediante dos metodologías diferentes, desarrolladas utilizando esquemas basados en diferencias finitas y elementos finitos, basadas en la discretización de la ecuación de difusión que modela el proceso de penetración del solvente en el hidrogel, determinando, al mismo tiempo, el cambio de volumen del mismo. La aplicación se realiza en muestras de hidrogeles de Poliacrilamida. Las constantes de difusividad fueron obtenidas por ajuste de las predicciones numéricas con los resultados experimentales. Los resultados alcanzados permiten concluir que importantes variaciones en la constante de difusión, en una misma muestra, se obtuvieron dependiendo de la metodología numérica utilizada. En consecuencia, una revisión profunda de las metodologías utilizadas para estimar los distintos parámetros asociados con los modelos de difusión debe ser realizada. Adicionalmente, se analizó la poca influencia de las incertidumbres de las distintas variables en la estimación de la difusividad, los valores específicos de la relación radio/espesor que corresponden al proceso de hinchamiento más lento y el efecto de las variaciones en la concentración de equilibrio en la dinámica del hinchamiento.

The accuracy of the numerical schemes used for discretizing the diffusion equation is of great importance for determining the value of the diffusivity constant that best represents the diffusion of a solvent in a hydrogel. In this paper we compare the values obtained for the diffusivity constant of a solvent in a hydrogel, by using two different methodologies based on finite difference and finite element schemes respectively. These methodologies consider the discretization of the diffusion equation to model the process of penetration of the solvent in the hydrogel, while modeling the volume change of the hydrogel. The specific application of both approaches is performed on cylindrical samples of polyacrylamide hydrogels. Diffusivity constants were determined by fitting the numerical predictions with experimental results. Numerical results show that huge differences in the values of diffusivity constant were obtained depending on the numerical method used, requiring, therefore, a thorough review of the methodologies used so far. Additionally, little influence of the uncertainty of parameters in diffusivity law was observed in the estimated diffusivity; specific values of the radius / thickness ratio corresponding to slower swelling process were calculated, and finally the effect of variations in the equilibrium concentration in swelling dynamics was determined.

Se sintetizaron soportes de Zn-hidroxiapatitas con contenido variable de Zn (0-15% mol en Zn). Después de secadas a 80° por 24 h, las muestras fueron impregnadas con una sal de Mo (15% como MoO3) y una sal de Ni (en relación atómica 3 átomos de Mo: átomo de Ni). Después de impregnación, los sólidos se dividieron en dos porciones: una parte fue calcinada a 400 y la otra porción a 800°C respectivamente por 4 h. Todas estas muestras fueron caracterizadas mediante diversas técnicas fisicoquímicas tales como: difracción de rayos X (DRX), espectroscopia de infrarrojo con transformadas de Fourier (FT-IR), microscopía electrónica de transmisión (MET), reducción a temperatura programada (TPR) y medidas de área superficial (BET). Los resultados mostraron que la temperatura de calcinación, y el contenido de cinc en la estructura de la hidroxiapatita, juegan un rol importante en las propiedades texturales de estos potenciales catalizadores para la reacción de hidrodesulfuración de tiofeno.

Zn-hydroxyapatites supports were synthesized with a variable Zn content (0-15% mol Zn). Samples were dried at 80°C for 24 h before being impregnated with a Mo salt (as 15% MoO3) and a Ni salt (3 Mo: Ni atomic ratio). After impregnation, solids were divided in two portions: one portion was calcined at 400°C and, the other one at 800 °C respectively for 4 h. These samples were characterized by different techniques such as: X-ray diffraction (XRD), FT-IR spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), temperature programmed reduction (TPR) and BET surface area measurements. Results showed that calcination temperature, and the Zn content into the hydroxyapatite structure, play an important role on textural properties of these potential catalysts for hydrodesulfurization reaction of thiophene.

The ability to incorporate knowledge and to innovate is conditioning the way firms and territories are engaging in the globalized world. It is therefore not surprising that this should become the focal point for a range of epistemological currents and scientific disciplines that see this as the basis of a new model of socio-economic development. At the same time, a new territorial culture has emerged that focuses on medium-size cities as the key to inducing multiplicative effects on their surrounding areas and halting the concentration effects of large cities. The objective of this article is to carry out a three-pronged comparative analysis of some medium-size towns and cities in Andalusia (Spain): the degree to which they engage in the knowledge society; their ability for innovation and the local collaboration networks that could favor this, and local public development strategies.

La inserción de empresas y territorios en un mundo globalizado está condicionada, entre otros factores, por su capacidad para incorporar conocimiento y realizar innovaciones. No es de extrañar, por consiguiente, que dichas capacidades se conviertan en el punto de confluencia de diferentes corrientes epistemológicas y disciplinas científicas que reflexionan acerca de si pueden constituir la base de un nuevo modelo socioeconómico. Junto a lo anterior, emerge una nueva cultura territorial que dedica una atención especial a las ciudades medias, al considerar que pueden inducir efectos multiplicadores sobre su entorno y contrarrestar así los procesos concentradores provocados por las grandes ciudades. El objetivo de este artículo es realizar un análisis comparado de algunas ciudades medias en una región del sur de España, Andalucía, desde varias perspectivas: su grado de inserción en la sociedad del conocimiento, su capacidad innovadora y las redes locales de colaboración que pueden propiciarla, y las estrategias públicas de desarrollo local que en ellas se están implementando.

Estudios químicos, térmicos, termomecánicos y morfológicos se realizaron al PLLA solo y al compuesto de polylactida-L (PLLA) con 30% en peso de hidroxiapatita (HA). Los compuestos fueron preparados por la técnica de solución. La hidroxiapatita fue sintetizada por el método de precipitación química. Los parámetros cinéticos como el orden de reacción y la energía de activación se obtuvieron utilizando los métodos integrales de Coats - Redfern y Función E2, respectivamente. La temperatura de transición vítrea del PLLA se incrementó con la adición de HA, estos resultados fueron confirmados por los estudios realizados por DSC y DMTA. También, la temperatura de cristalización del PLLA se incrementó con la presencia de HA en el compuesto, lo que implica un efecto nucleante. Adicionalmente, la temperatura de descomposición y la energía de activación son mayores en el compuesto (PLLA-HA) que en el polímero solo, lo que implica que el compuesto muestra una mayor estabilidad térmica. La morfología tipo aguja de la HA pudo haber mejorado las interacciones interfaciales, y por tanto, la estabilidad térmica del compuesto. Por último, el modulo de almacenamiento (E´) de este compuesto se mejoró a temperaturas por encima de la temperatura de transición vítrea.

The chemical, thermal, thermo-mechanical and morphology properties of poly (L-lactide) (PLLA) composite with 30% hydroxyapatite (HA) were evaluated. The composite was prepared employing the solvent casting technique. Hydroxyapatite was synthesized by chemical precipitation method. The degradation kinetic parameters were calculated using the Coats - Redfern integral method to obtain the reaction order and the E2 function methodology to calculate the activation energy (Eα). The addition of HA to PLLA matrix increased its glass transition temperature. This was confirmed by DSC and DMTA analysis. Also, the presence of HA increased the crystallization temperature of PLLA, implying a nucleation effect. The PLLA-HA composite exhibited better thermal stability than the neat polymer; additionally higher decomposition temperature and activation energy for the decomposition process were obtained. HA nanoparticles have a rod shape morphology that might improve the interfacial interactions, increasing the thermal stability of the composite. The storage modulus (E’) of this composite was enhanced mainly at temperatures above the glass transition.

En el presente trabajo se realiza una caracterización general de los materiales cerámicos, y en específico del SiC-Al2O3 obtenido mediante la Síntesis Auto-sostenida de Alta Temperatura asistida por Arco Eléctrico (SHS-AE), proceso desarrollado por investigadores del CIS. Se describen las características físico- térmicas de los materiales involucrados en la reacción -materias primas del sistema SiO2-Al-C y materiales del horno- para luego poder realizar el Modelo por Elementos Finitos (MEF) y simular mediante el software ANSYS-MULTIPHYSICS la transferencia de calor producida por una fuente de energía puntual hacia la pastilla de los reactantes y demás elementos del horno. Se declara la transferencia de calor por convección y radiación por la alta temperatura del proceso. El modelo MEF obtenido se ejecutó con varias intensidades de la fuente de calor (100, 80, 60 y 40 A), en el que se pudo observar el comportamiento de la temperatura respecto al tiempo en los diferentes puntos de la pastilla, y a su vez proporciono criterios tecnológicos para la realización de la síntesis del material cerámico.

In this paper, a general characterization of ceramic materials and SiC-Al2O3-specific obtained by Self-sustained Synthesis of High Temperature Assisted by Electric Arc (EA-SHS) process developed by researchers at CIS. It describes the physical and thermal characteristics of the materials involved in the reaction system, raw materials SiO2-Al-C and furnace materials - to perform the finite element model (FEM) and simulated by ANSYS-MULTIPHYSICS software transfer heat produced by a power source to the pickup point of the reactants and other elements of the oven. It declares the heat transfer by convection and radiation from high temperature process. The MEF obtained model was run with various intensities of the heat source (100, 80, 60 and 40 A), observing the behaviour of the temperature vs. time at different points of the pellet and providing technical criteria for carrying out the synthesis of the ceramic material.

En el presente trabajo se realizó el estudio comparativo entre la variación de la resistividad eléctrica en función de la temperatura dinámica con las transformaciones de fase observadas mediante experimentos de envejecimientos “in situ” en el microscopio electrónico de transmisión, en aluminio AA-6061. Las imágenes obtenidas permiten apreciar el crecimiento de los precipitados. Para envejecimientos isotérmicos entre 200 y 350°C se aprecia la formación de las fases β´´, β´, y a temperaturas más altas la ulterior transformación a la fase β, para posteriormente la redisolución de fases a temperaturas superiores a 450°C. Particularmente las fases metaestables β´´ y β´ alcanzan sus máximos tamaños entre, aproximadamente, 220 y 350°C. En otro tipo de experimento se midió la resistividad eléctrica, observándose que las variaciones experimentadas por ésta están directamente asociadas con las transformaciones de fase, y son fuertemente influenciadas por la presencia de las fases β´´ y β´.

In the present work, a comparative study between the variation of electrical resistivity as a function of the dynamic temperature and the phase transformations observed in the aluminium AA-6061 alloy was carried out, during “in situ” TEM aging. By this method, it was possible observe the growth of precipitates. For isothermal aging between 200 y 350°C the formation of the phases β´´ and β´ was observed. At higher temperatures, the subsequent transformation to β phase, and the redissolution of phases at temperatures above 450°C was also observed. Particularly, the metastable phases β´´ and β´ reached their maximum size between 220 and 350°C. In another type of experiment, the electrical resistivity measured up, being observed that the variations shown by this parameter were directly associated with the phase transformations, and they were also strongly influenced by the presence of the phases β´´ and β´.

La hidroxiapatita (HA) sintética se ha convertido en un biomaterial con buenas perspectivas de aplicación en medicina, debido a que es semejante a la HA del tejido óseo de los vertebrados y puede responder adecuadamente a su aplicación como bioimplante. En este trabajo se procedió a la caracterización físico-química y cerámica de tres muestras de HA, una no comercial sintetizada por precipitación en fase acuosa (HA1), y dos productos comerciales, sintetizados, respectivamente, por el método hidrotérmico (HA2) y por atomización a alta temperatura (HA3). La caracterización de las muestras se realizó mediante determinaciones de densidad, tamaño de partícula, superficie específica, análisis químico, espectrometría de absorción en el infrarrojo (FTIR), difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (MEB), microscopía electrónica de transmisión (MET) y análisis termogravimétrico (ATG). De los resultados se evidencia que la HA1 presenta baja densidad (2,69 g/cm³) en comparación con el valor referencial (3,16 g/cm³), se observan partículas de tamaño nanométrico con alta superficie específica (83,0 m²/g), además de agua e iones carbonato adsorbidos y baja cristalinidad. Los productos comerciales HA2 y HA3 presentan densidades comparables con el valor teórico (3,11 g/cm³ y 3,16 g/cm³, respectivamente), partículas de tamaño micrométrico, menor superficie específica, alta cristalinidad y morfología con porosidad y rugosidad superficial en comparación con la HA1

Synthetic hydroxyapatite (HA) has become an outstanding biomaterial in medicine because it is similar to the HA from vertebrates bone tissues and it reacts positively to its application as a bioimplant. In this research, three HA samples were chemical, physical and ceramics characterized, a non commercial one synthesized by aqueous precipitation method (HA1), and two commercial products, synthesized by hydrothermal method (HA2) and spray pyrolysis (HA3), respectively. Sample characterization was performed by density measurements, particle size, specific surface, chemical analysis, FTIR spectrometry, X-ray diffraction (DRX), scanning electro microscope (SEM); transmission electro microscopy (TEM) and thermogravimetric analysis (TGA). Results showed that HA1 exhibit low density (2,69 g/cm³) in comparison with theoretical value (3,16 g/cm³), nanometric particles, high specific surface area (83,0m²/g), water and adsorbed carbonate ions as well as low crystallinity. Commercial products HA2 and HA3 show densities compared with standard values (3,11 g/cm³ y 3,16 g/cm³, respectively), micrometric particles, lower specific surface, high crystallinity and porous morphology as well as rougher surface than HA1

El desarrollo de la aleación Ti-6Al-4V ha permitido diversificar sus aplicaciones, entre las cuales destaca su uso como biomaterial en la fabricación de implantes médicos debido a que presentan excelentes propiedades mecánicas, alta resistencia a la corrosión y buena biocompatibilidad. Mediante este estudio se siguen los cambios microestructurales y las variaciones de dureza Vickers (HV) en una aleación Ti-6Al-4V con diferentes contenidos de Ta (4,8; 7,2 y 15,8 %). Dichas aleaciones fueron obtenidas por refusión en un horno de arco eléctrico y, posteriormente, sometidas a un tratamiento térmico a 850 °C durante una hora y luego enfriadas al aire. La caracterización microestructural se realizó mediante las técnicas de Microscopía Electrónica de Barrido (MEB), Espectroscopía de Rayos X por Dispersión de Energía (EDS) y Difracción de Rayos X (DRX). Las adiciones de Ta y el tratamiento térmico aplicado promovieron cambios en la microestructura bifásica α+β típica de estas aleaciones, controlando el crecimiento de la fase α acicular (en tamaño, grosor y orientación) a expensas de la fase β, así como las cantidades respectivas de las fases presentes. Se observó que la dureza de la aleación aumenta inicialmente con el contenido de Ta, luego disminuye debido tanto al menor tamaño y grosor de la fase α acicular (hcp) como al incremento simultáneo de la proporción de la fase β (bcc)

The development of the Ti-6Al-4V alloy has widened its range of potential applications, with biomaterial medical implants standing out due to their excellent mechanical properties, high corrosion resistance and good biocompatibility. The present study follows the microstructural changes and variations in Vickers hardness (VH) in a Ti-6Al-4V alloy with varying contents of Ta (4.8, 7.2 and 15.8 %). The aforementioned alloys were obtained by refusion in an electric arc furnace and were subject to a subsequent heat treatment at 850 °C for one hour, and then cooled by air. The microstructural characterization was performed via Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive X-Ray Analysis (EDS) and X-Ray Diffraction (XRD). Additions of Ta coupled with the application of the heat treatment fostered changes in the α+β two-phase microstructure typical of these alloys, controlling both the growth of the acicular α phase (regarding size, thickness and orientation) at the expense of the β phase and the respective amounts of the present phases. An initial increase in alloy hardness as function of Ta content was observed, followed by a decrease in hardness as a result of both the smaller size and thickness of the acicular α phase (hcp) and the simultaneous increase in the proportion of the of the β phase (bcc)

El proceso de aleación mecánica de Fe-Co-Cr ha sido estudiado desde el punto de vista estructural por varias técnicas: DRX, MET, Espectroscopía Mössbauer, siguiendo las transformaciones que tienen lugar durante la molienda. Las aleaciones FeCo, Fe40Co50Cr10 y Fe50Co40Cr10 fueron preparadas a partir de los polvos elementales por molienda durante 1, 2, 5, 10, 20, 40 y 60 h. La cinética de formación de aleación ocurre por incorporación del Co y/o Cr en la estructura del Fe. Para la aleación Fe-Co después de 10 h de molienda se obtiene la mezcla de una solución sólida Fe (Co) y a-Fe. Para las aleaciones FeCoCr, la molienda prolongada resulta en la incorporación de Cr en la estructura de FeCo formándose una mezcla de Fe (Co) y Fe (Cr). Un tamaño de grano en el orden de 2-5 nm es obtenido después de 60 h de molienda

The mechanical alloying of Fe-Co-Cr has been studied from the structural point of view by different techniques: XRD, TEM and Mössbauer spectroscopy, following the transformations taking place during milling. The alloys FeCo, Fe40Co50Cr10 and Fe50Co40Cr10 were prepared by milling of the elemental powders during 1, 2, 5, 10, 20, 40 and 60 h. The kinetics of alloy formation occurs by incorporation of Co and/or Cr in the Fe structure. For the Fe-Co alloy after 10h of milling a mixture of Fe (Co) solid solution and a-Fe is obtained. For the FeCoCr alloys prolonged milling results in Cr incorporation in the FeCo structure and a mixture of Fe (Co) and Fe (Cr) is formed. A grain size in the range of 2-5 nm is reached after 60h of milling

La presente investigación tiene como propósito caracterizar el polietileno de ultra alto peso molecular (PEUAPM-Gur- 1050) irradiado a 100 y 50 kGy en atmosfera de argón a 25ºC a una velocidad de 4,8 kGy/h, almacenado en vitamina E a la concentración de 0,1wt% y posterior tratamiento térmico (la muestra que fue irradiada a 100kGy es la que fue recocida a 120ºC y la que fue irradiada a 50kGy es la que fue refundida a 140ºC), con el fin de mejorar las propiedades para su utilización en ortopedia. Las reacciones de entrecruzamiento fueron las que ocurrieron en mayor grado, siendo este efecto más pronunciado en la muestra que fue refundida a 140ºC. También esta muestra evidenció mayor dureza y resistencia al desgaste, no presentó cambios significativos en los valores de la resistencia a la compresión; en cambio, exhibió una disminución del 10% en el módulo de Young. El análisis mediante FTIR muestra una menor relación de grupos carbonilos en relación con grupos transvinilenos. No se evidenció la presencia de ninguna especie oxidante a través de las espectroscopias de UV cercano y RES. De estos resultados se infiere que el PEUAPM refundida a 140ºC, resultaría el más apropiado para el diseño y fabricación de las prótesis porque contribuiría a que el implante tenga una mayor duración

The present investigation has the purpose of characterize the ultra high molecular weight polyethylene (UHMWPE-Gur- 1050), irradiated at 100 and 50 kGy in argon atmosphere at 25ºC, and at a rate of 4.8 kGy/h; After that, they were stored in vitamin E at a concentration of 0.1 wt%. In order to obtain better properties for the use in orthopedics, the samples irradiated at 100 kGy where annealing at 120ºC and the ones at 50 kGy at 140ºC. The crosslinking predominant reactions, in the case of 140ºC remelting temperature, has a greater effect than at 120ºC, showing also greater hardness and resistance to compression, In spite of that they showed a 10% decreasing in the Young module. The FTIR analysis shows a lesser relation of carbonyl groups, related to the transvilidenes groups. It was not found the presence of oxidant species by means of UV and ESR spectroscopy. From the results, can be inferred that the UHMWPE, remelted at 140ºC is more appropriated for the design and manufacturing of prosthesis due to its longer lifespan